การแบ่งระยะของไทโมมาสามารถช่วยให้แพทย์พิจารณาทางเลือกการรักษาที่ดีที่สุดของคุณได้ นอกจากนี้ยังอาจให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับมุมมองของคุณ
ไธโมมาเป็นเนื้องอกมะเร็งที่เติบโตในต่อมไทมัส ซึ่งเป็นต่อมในหน้าอกที่ช่วยสร้างเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน
มะเร็งไธมัสและมะเร็งไทมัสเป็นมะเร็งต่อมไทมัสประเภทหนึ่ง แต่แตกต่างจากมะเร็งต่อมไธมัสตรงที่ไธโมมาเติบโตช้าและไม่น่าจะแพร่กระจายไปไกลกว่าไธมัสของคุณ
เมื่อวินิจฉัยไธโมมา แพทย์จะใช้ก
อ่านต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับระบบการแบ่งระยะเหล่านี้ และระยะต่างๆ มีความหมายต่ออาการ การรักษา และทัศนคติของคุณอย่างไร
แพทย์จะทราบระยะของไธโมมาได้อย่างไร?
แพทย์จัดกลุ่มไทโมมาออกเป็นสี่ระยะหลัก 1 ถึง 4 โดยใช้ระบบ TNM:
- ขนาดเนื้องอก: ไธโมมาเติบโตเป็นเนื้อเยื่อของไทมัสและโครงสร้างของร่างกายใกล้กับไทมัสได้ไกลแค่ไหน?
- โหนด: ไธโมมาแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองหรือไม่? หากเป็นเช่นนั้น มีการเจริญเติบโตเป็นต่อมน้ำเหลืองตื้นหรือลึกหรือไม่?
- การแพร่กระจาย: ไธโมมาแพร่กระจายไปยังอวัยวะที่อยู่ไกลจากไธมัส เช่น ปอดหรือหัวใจ หรือไม่?
ตัวเลขและตัวอักษรหลัง T, N และ M บ่งบอกถึงโรคที่ลุกลามมากขึ้น ตัวอย่างเช่น เนื้องอก T2 มีการแพร่กระจายมากกว่าเนื้องอก T1 N1 บ่งชี้ว่ามะเร็งแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองบริเวณด้านหน้าหน้าอกของคุณ แต่ N2 หมายความว่ามะเร็งแพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ลึกเข้าไปในหน้าอกของคุณ
ระยะไทโมมาของคุณจะขึ้นอยู่กับการค้นพบ TNM ของคุณ เนื่องจากไธโมมามักจะไม่แพร่กระจายออกไปนอกต่อมไทมัส การค้นพบ N หรือ M มักจะแนะนำให้มีไธโมมาขั้นสูง (ระยะที่ 4)
ขั้นที่ 1
ในระยะที่ 1 ไธโมมายังคงอยู่ในถุงที่อยู่รอบๆ ไธมัส มันไม่ได้เติบโตลึกเข้าไปในต่อมไทมัสหรือเนื้อเยื่อข้างเคียงมากนัก
ในขั้นตอนนี้ แพทย์สามารถทำการผ่าตัดที่เรียกว่า thymectomy เพื่อเอาต่อมไทมัสและเนื้อเยื่อที่ได้รับผลกระทบออก วิธีนี้ช่วยให้แน่ใจว่าไทโมมาจะไม่เติบโตไปเป็นเนื้อเยื่อหรืออวัยวะใกล้เคียง
ตาม
สมาคมมะเร็งแห่งแคนาดาตั้งข้อสังเกตว่าประมาณ 3 ใน 4 ของผู้ที่มีไธโมมาระยะที่ 1 จะมีชีวิตอยู่ต่อไปอย่างน้อย 5 ปีหลังการวินิจฉัย
ขั้นที่ 2
ในระยะที่ 2 ไธโมมาจะเติบโตเกินกว่าเนื้อเยื่อของไทมัสและแคปซูลไธมัส
มันอาจจะเติบโตเป็นเยื่อหุ้มปอดที่อยู่ตรงกลางซึ่งเป็นชั้นของเนื้อเยื่อระหว่างปอดหรือเข้าไปในเยื่อหุ้มหัวใจที่ล้อมรอบหัวใจของคุณและทำให้มันอยู่กับที่
คุณอาจสังเกตเห็นอาการเจ็บหน้าอกหรือแรงกดทับ รวมถึงอาการต่างๆ เช่น:
- ไอถาวร
- มีปัญหาในการหายใจ
- สูญเสียความกระหายเล็กน้อย
แพทย์อาจทำการผ่าตัดไธม์ออกในระยะนี้ด้วย พวกเขายังอาจแนะนำเคมีบำบัดหรือการฉายรังสีเพื่อฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลืออยู่
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีของไทโมมาระยะที่ 2 ใกล้เคียงกับอัตราของระยะที่ 1 อย่างไรก็ตาม ค่ามัธยฐานของเวลารอดชีวิตจะต่ำกว่า —
ด่าน 3
ต่อมไธโมมาระยะที่ 3 แบ่งออกเป็น 2 ประเภท คือ
- ด่าน 3A: ไธโมมาเติบโตเกินไธมัสเข้าไปในปอด หลอดเลือดรอบปอดและหัวใจ และเส้นประสาทในกะบังลม แต่ยังไม่แพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองหรืออวัยวะที่ไม่ได้อยู่ในบริเวณรอบต่อมไทมัส
- ด่าน 3B: ไธโมมาเติบโตเป็นหลอดลม หลอดอาหาร หรือหลอดเลือดรอบหัวใจ แต่ยังไม่แพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองหรืออวัยวะนอกบริเวณนี้
คุณอาจเริ่มสังเกตเห็นอาการใหม่ๆ ในระยะนี้ ได้แก่:
- มีปัญหาในการมองเห็น
- ใบหน้าหรือแขนบวม
- เปลือกตาตก
- รู้สึกเหนื่อยล้า
- รู้สึกเวียนหัว
ในระยะที่ 3 การผ่าตัดไธม์ยังคงสามารถช่วยหยุดการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งได้ แต่การฉายรังสีและเคมีบำบัดมีความสำคัญมากกว่าในการช่วยฆ่าเซลล์มะเร็งที่แพร่กระจายไปยังปอดหรือเนื้อเยื่อหัวใจ
ประมาณ 64% ของผู้ที่มีไธโมมาระยะที่ 3 มีชีวิตอยู่อย่างน้อย 5 ปีหลังการวินิจฉัย เวลารอดชีวิตเฉลี่ยคือ
ด่าน 4
ไทโมมาระยะที่ 4 ยังแบ่งออกเป็นสองประเภท:
- ด่าน 4A: ไธโมมาเติบโตเป็นต่อมน้ำเหลืองบริเวณใกล้เคียงและเยื่อบุของหัวใจและปอด
- ด่าน 4B: ไธโมมาได้เติบโตเข้าสู่หัวใจ ปอด หรืออวัยวะอื่นๆ นอกจากนี้ยังอาจแพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อคอและต่อมน้ำเหลืองที่อยู่ไกลออกไปเกินต่อมไทมัส
อาการอาจสังเกตได้ชัดเจนมากในระยะที่ 4 การรักษาอาจรวมถึงการผ่าตัดต่อมไธม์ในระยะที่ 4A แต่
อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับผู้ที่มีไทโมมาระยะที่ 4 คือ 45%
ระบบการแสดงละครมาซาโอกะ-โคงะ
ก่อนที่จะมีการนำระบบ TNM มาใช้ แพทย์มักจะใช้ระบบ Masaoka-Koga มันใช้คำจำกัดความของสเตจที่แตกต่างกันเล็กน้อย:
เวที | คำนิยาม |
---|---|
1 | บรรจุอยู่ในแคปซูลไธมัส |
2เอ | เติบโตในหรือภายนอกแคปซูลไธมัส |
2B | เจริญเติบโตเป็นไธมัสและเยื่อหุ้มปอดหรือเยื่อหุ้มหัวใจตรงกลาง |
3 | เจริญเติบโตเป็นเยื่อหุ้มหัวใจ หลอดเลือด หรือเนื้อเยื่อปอด |
4เอ | แพร่กระจายไปยังเนื้อเยื่อรอบปอดและหัวใจ |
4B | แพร่กระจายไปยังต่อมน้ำเหลืองใกล้เคียงหรืออวัยวะที่อยู่ห่างไกล |
การจำแนกประเภทของ WHO
องค์การอนามัยโลก (WHO) ใช้ระบบรหัสที่ซับซ้อนซึ่งช่วยให้แพทย์สามารถระบุที่มา ตำแหน่ง และผลกระทบของไทโมมาได้
แพทย์อาจจำแนกไธโมมาได้ขึ้นอยู่กับลักษณะเฉพาะของเซลล์เนื้องอกดังนี้:
- ประเภทก
- ประเภทเอบี
- ประเภท B1, B2 หรือ B3
- thymoma micronodular กับ stroma ต่อมน้ำเหลือง
- ไทโมมาของ metaplastic
แพทย์ใช้การทดสอบอะไรในการตรวจไทโมมา?
การทดสอบบางอย่างที่แพทย์ใช้ในการตรวจไทโมมา ได้แก่:
- การตรวจร่างกายเพื่อตรวจหาสัญญาณของมะเร็ง
-
รังสีเอกซ์เพื่อตรวจหาไธโมมาบริเวณกระดูกหน้าอก
-
สแกน MRI และ CT เพื่อให้ได้ภาพรายละเอียดของบริเวณหน้าอก
-
การสแกน PET เพื่อแสดงเซลล์มะเร็ง
- การตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อหน้าอกเพื่อตรวจหาเซลล์มะเร็ง
OutlookOutlook สำหรับผู้ที่มี thymoma ในแต่ละระยะเป็นอย่างไร?
โดยทั่วไปแล้วระยะที่ต่ำกว่าหมายถึงแนวโน้มเชิงบวกมากขึ้น บาง
แนวโน้มของคุณยังขึ้นอยู่กับว่าแพทย์สามารถเอาไธโมมาออกได้หรือไม่ เมื่อแพทย์เอาไธมัสออกทั้งหมด
ตารางต่อไปนี้สรุปงานวิจัยบางส่วนเกี่ยวกับอัตราการรอดชีวิตและอายุขัย:
เวที | อัตราการรอดชีวิต 5 ปี | เวลาเฉลี่ยการอยู่รอดของระยะ TNM (เดือน) | เวลาเฉลี่ยการอยู่รอดของระยะ MK (เดือน) |
---|---|---|---|
1 | 74% | 166 | 187 |
2 | 73% | 107 | ตอบ: 166 บ: 58 |
3 | 65% | ตอบ: 108 บ: 22 |
107 |
4 | 45% | 98 | 53 |
ไธโมมาอาจกลับมาเป็นซ้ำหลังการรักษา
แนวโน้มโดยรวมของคุณจะไม่ดีเท่าที่ควรหากไธโมมากลับมาภายใน
มะเร็งต่อมไทมัสมีอัตราการรอดชีวิตสูงหากตรวจพบและรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ คุณอาจติดเชื้อไธโมมาได้ตั้งแต่เนิ่นๆ โดยการตรวจร่างกายเป็นประจำและแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับอาการต่างๆ เช่น อาการเจ็บหน้าอกหรือไอที่ไม่หายไปเอง
มะเร็งต่อมไทมัสพบได้น้อย คุณอาจต้องการ