คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียระดับไม่รุนแรงอาจมีรอยช้ำได้ง่าย มีเลือดออกหนักมากขึ้นหลังการรักษา หรือมีประจำเดือนนานขึ้น เนื่องจากอาการไม่รุนแรง จึงอาจมองข้ามโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อยได้
คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีภาวะทางพันธุกรรมหรือทางพันธุกรรมซึ่งหมายความว่าพวกเขาขาดโปรตีนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่สำคัญซึ่งทำให้พวกเขามีแนวโน้มที่จะมีเลือดออกหนัก อย่างไรก็ตาม ไม่ใช่ทุกคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจะได้รับผลกระทบในระดับเดียวกัน
แม้ว่าคนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียบางคนอาจมีเลือดออกเอง แต่ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียระดับไม่รุนแรงอาจพบอาการกังวลเรื่องเลือดออกหลังการรักษาพยาบาลหรือได้รับบาดเจ็บสาหัสเท่านั้น
การรักษายังคงจำเป็นในทุกกรณีที่เลือดออกเป็นเวลานานเพื่อป้องกันภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย
โรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงคืออะไร?
ตาม
แตกต่างจากฮีโมฟีเลียระดับปานกลาง ซึ่งคนเรามีเพียง 1-5% ของปริมาณปกติ ด้วยโรคฮีโมฟีเลียชนิดรุนแรง ผู้คนจะมีปริมาณน้อยกว่า 1% ของจำนวนปกติ
คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียระดับไม่รุนแรงมีโอกาสน้อยที่จะพบอาการที่รุนแรงกว่าของโรคฮีโมฟีเลีย เช่น เลือดออกเอง
อย่างไรก็ตาม การวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงนั้นขึ้นอยู่กับปริมาณโปรตีนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดในเลือด ไม่ใช่ปริมาณหรือระดับของอาการของบุคคล
ฮีโมฟีเลียมีสี่ประเภทหลัก:
- ประเภทก
- ประเภทบี
- ประเภทค
- ได้มา
ประเภทของฮีโมฟีเลียขึ้นอยู่กับสารที่เรียกว่าปัจจัยการแข็งตัวของเลือด แพทย์สั่งให้ตรวจการแข็งตัวของเลือดเพื่อวินิจฉัยประเภทนี้ การทดสอบเหล่านี้จะตรวจจับปัจจัยการแข็งตัวของเลือดของคุณที่ได้รับผลกระทบ
ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียไม่รุนแรงอาจมีปัจจัย VIII หรือปัจจัย IX ในระดับต่ำ ระดับแฟคเตอร์ VIII ต่ำเรียกว่าโรคฮีโมฟีเลียเอชนิดอ่อน ส่วนระดับแฟคเตอร์ IX ต่ำเรียกว่าโรคฮีโมฟีเลียชนิดบีชนิดไม่รุนแรง
อาการของโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อยมีอะไรบ้าง?
อาการของโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงอาจรวมถึง:
- ช้ำได้ง่าย
- อาการบวมและช้ำมากกว่าที่คาดไว้หลังการบาดเจ็บ
- มีเลือดออกเป็นเวลานานหลังการรักษา
ผู้หญิงที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อยอาจพบ:
- ประจำเดือนมาหนักและยาวนาน
- เลือดออกหนักเป็นเวลานานหลังคลอดบุตร
มีเลือดออกบ่อยหรือเกิดขึ้นเอง
การวินิจฉัยโรคฮีโมฟีเลียระดับอ่อนได้รับการวินิจฉัยอย่างไร?
แตกต่างจากโรคฮีโมฟีเลียบางรูปแบบตรงที่โรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงนั้นแตกต่างจากโรคฮีโมฟีเลียบางรูปแบบ
เมื่อสงสัยว่าเป็นโรคฮีโมฟีเลีย แพทย์สามารถทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจสอบความสามารถในการแข็งตัวของร่างกาย แพทย์อาจสั่งการตรวจปัจจัยการแข็งตัวของเลือดเพิ่มเติมเพื่อระบุสาเหตุและความรุนแรงที่แท้จริงของโรคฮีโมฟีเลีย
การรักษาโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงมีอะไรบ้าง?
ไม่มีทางรักษาโรคฮีโมฟีเลียได้ การรักษาโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรง
ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจำเป็นต้องทราบว่าตนเป็นโรคฮีโมฟีเลียชนิด A หรือชนิด B เพื่อให้สามารถได้รับการรักษาปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่เหมาะสม การรักษาทำได้โดยการฉีดยาเข้าเส้นเลือด
ภาวะแทรกซ้อนของโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อยมีอะไรบ้าง?
บาดแผลและรอยฟกช้ำเล็กน้อยอาจไม่เป็นปัญหาสำหรับผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อย แต่การสูญเสียเลือดอย่างรุนแรงอาจเกิดขึ้นได้กับบาดแผลลึก การผ่าตัด หรือการถอนฟัน
นอกจากนี้ยังมีโอกาสที่การบาดเจ็บอาจทำให้มีเลือดออกภายในไปยังกล้ามเนื้อ อวัยวะ หรือข้อต่อ ซึ่งอาจนำไปสู่โรคข้อเรื้อรังและอาการปวดได้
เมื่อมีเลือดออกภายในสมอง อาจทำให้เกิดอาการชัก อัมพาต หรือแม้กระทั่งเสียชีวิตได้
เรื่องภาษา
คุณจะสังเกตเห็นว่าเราใช้คำไบนารี่ “ชาย” และ “หญิง” ในบทความนี้ แม้ว่าเราจะตระหนักดีว่าคำเหล่านี้อาจไม่ตรงกับประสบการณ์ทางเพศของคุณ แต่ก็เป็นคำที่ใช้เมื่อพูดถึงพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม X และ Y และการวิจัยโรคฮีโมฟีเลีย เราพยายามให้ข้อมูลที่เจาะจงที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เมื่อรายงานผู้เข้าร่วมการวิจัยและผลการวิจัยทางคลินิก
ขออภัย ข้อมูลที่อ้างอิงในบทความนี้ไม่ได้รายงานข้อมูลหรืออาจมีผู้เข้าร่วมที่เป็นบุคคลข้ามเพศ ไม่ใช่ไบนารี เพศที่ไม่สอดคล้องกับข้อกำหนด
ปัจจัยเสี่ยงของโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงมีอะไรบ้าง?
โรคฮีโมฟีเลียเป็นโรคที่สืบทอดมา ดังนั้นการมีสมาชิกในครอบครัวที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจึงเป็นปัจจัยเสี่ยง เท่านั้น
เนื่องจากการกลายพันธุ์แบบถอยบนโครโมโซม X ทำให้เกิดโรคฮีโมฟีเลีย จึงถูกส่งผ่านไปยังโครโมโซม X ที่ได้รับผลกระทบ
ผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงอันเดียวเท่านั้น
เนื่องจากผู้หญิงมีโครโมโซม X สองตัว จึงมีโอกาสน้อยที่จะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
สำหรับผู้หญิงที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย โครโมโซม X สองตัวจำเป็นต้องมีการกลายพันธุ์ ผู้หญิงส่วนใหญ่ที่ได้รับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมของโรคฮีโมฟีเลียมีแนวโน้มที่จะมีโครโมโซม X เพียงโครโมโซม X ที่ได้รับผลกระทบ และจะเป็นพาหะ ซึ่งหมายความว่าพวกเขาสามารถถ่ายทอดการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมไปยังลูกได้ แต่จะไม่ได้เป็นโรคฮีโมฟีเลียเอง
OutlookOutlook สำหรับผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อยจะเป็นอย่างไร?
คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียระดับไม่รุนแรงมักมี
คำถามที่พบบ่อย
คุณสามารถเป็นโรคฮีโมฟีเลียแบบอ่อนได้ในภายหลังหรือไม่?
มันคือ
แม้ว่าผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อยอาจไม่ได้รับการวินิจฉัยจนกว่าจะถึงช่วงบั้นปลายของชีวิต แต่โรคฮีโมฟีเลียมักเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงยีนที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดและไม่ได้รับการพัฒนาเมื่อเวลาผ่านไป
โรคฮีโมฟีเลียบางประเภทพบได้บ่อยกว่าชนิดอื่นหรือไม่?
การขาดปัจจัย VIII ทำให้เกิดโรคฮีโมฟีเลียเอ ประมาณนี้
ฉันจะขอความช่วยเหลือได้ที่ไหนหากฉันเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
ศูนย์รักษาโรคฮีโมฟีเลียตั้งอยู่ทั่วสหรัฐอเมริกา สิ่งเหล่านี้ทำให้สามารถเข้าถึงผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่มีประสบการณ์ในการรักษาผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียได้
คุณสามารถค้นหาศูนย์รักษาโรคฮีโมฟีเลียใกล้บ้านคุณได้ที่นี่
ซื้อกลับบ้าน
คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเล็กน้อยจะขาดโปรตีนปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่จำเป็นในเลือดเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
เนื่องจากโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงอาจปรากฏชัดหลังการรักษาพยาบาลหรือการบาดเจ็บสาหัสเท่านั้น ผู้คนจึงอาจไม่ได้รับการวินิจฉัยจนกว่าจะถึงช่วงบั้นปลายของชีวิตหรือหลังเหตุการณ์เลือดออก
อาการของโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงอาจรวมถึงการช้ำง่าย มีเลือดออกมากหลังการรักษา หรือมีประจำเดือนเป็นเวลานาน
สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตอาการของโรคฮีโมฟีเลียที่ไม่รุนแรงและติดต่อแพทย์หากสังเกตเห็น ภาวะแทรกซ้อนร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้หากปล่อยเลือดออกอย่างต่อเนื่องโดยไม่ได้รับการรักษา
