porokeratosis คืออะไร?
Porokeratosis คือ a หายาก โรคผิวหนังที่ส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันน้อยกว่า 200,000 คน โดยทั่วไปจะแสดงเป็นปื้นกลมเล็ก ๆ บนผิวหนังของคุณซึ่งมีขอบบางและยกขึ้น
แม้ว่าเงื่อนไขมักจะไม่เป็นพิษเป็นภัย a ตัวเล็ก ของคนอาจพัฒนาเป็นมะเร็งผิวหนังภายในรอยโรค
โรคนี้พบครั้งแรกในปี พ.ศ. 2436 โดยแพทย์ชาวอิตาลีชื่อ Respighi และ Mibelli ตั้งแต่นั้นมา มีการระบุรูปแบบต่างๆ มากมาย หกประเภทย่อยหลักคือ:
- คลาสสิก Mibelli porokeratosis (PM)
- การแพร่กระจาย porokeratosis ผิวเผิน (DSP)
- การแพร่กระจาย porokeratosis actinic ผิวเผิน (DSAP)
- porokeratosis palmaris et plantaris disseminata (PPPD) หรือที่เรียกว่า porokeratosis ของ Mantoux
- porokeratosis เชิงเส้น (LP)
- โพโรเคราโทซิส punctate (PP)
อ่านต่อเพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับประเภทย่อยต่างๆ รวมถึงผู้ที่มีความเสี่ยง ทางเลือกในการรักษา และอื่นๆ
ชนิดย่อยที่แตกต่างกันคืออะไร?
คลาสสิก Mibelli porokeratosis (PM)
- รูปร่าง: ก้อนสีน้ำตาลเล็กๆ เหล่านี้อาจเพิ่มขนาดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ตุ่มมีขอบที่โดดเด่นและมีสันบางๆ ซึ่งหมายความว่าสามารถระบุขอบได้ง่ายและยกนูนขึ้นเล็กน้อย
- ที่ตั้ง: แม้ว่ามักจะปรากฏบนแขนขา แต่ก็สามารถพัฒนาได้ทุกที่
- สามัญชน: นี้เป็น ที่สองที่พบบ่อยที่สุด ชนิดย่อย
- อายุที่เริ่มมีอาการ: มักพัฒนาในเด็กและผู้ใหญ่
- ความเสี่ยงตามเพศ: ผู้ชายเป็น มีโอกาสเป็นสองเท่า เพื่อพัฒนาประเภทนี้
- ทริกเกอร์: ตุ่มเหล่านี้อาจปรากฏขึ้นหลังการรักษาด้วยแสง เช่น การบำบัดด้วยลำแสงอิเล็กตรอนและการฉายรังสี และเป็นผลข้างเคียงของการใช้สเตียรอยด์เฉพาะที่ในระยะยาว
- มะเร็งผิวหนัง: มีอา โอกาสน้อยว่ารอยโรคเหล่านี้อาจพัฒนาเป็นมะเร็งผิวหนังได้ โดยเฉพาะ หากครอบคลุมพื้นที่ขนาดใหญ่ของผิวหนัง
การแพร่กระจาย porokeratosis ผิวเผิน (DSP)
- รูปร่าง: รอยโรคสีน้ำตาลกลมเหล่านี้เกิดขึ้นตามผิวหนังบริเวณกว้าง
- ที่ตั้ง: สามารถพัฒนาได้ทุกที่ในร่างกาย
- สามัญชน: ชนิดย่อยนี้คือ หายากมาก.
- อายุที่เริ่มมีอาการ: มีผลกับเด็กอายุ 5 ถึง 10 ขวบเป็นหลัก
- ความเสี่ยงตามเพศ: ไม่มีตัวบ่งชี้ที่ชัดเจนว่าผู้ชายหรือผู้หญิงมีความเสี่ยงมากกว่า
- ทริกเกอร์: ประเภทย่อยนี้ไม่มีทริกเกอร์ที่ชัดเจน
- มะเร็งผิวหนัง: ไม่มีข้อมูลใดที่จะแนะนำว่าประเภทนี้อาจเป็นมะเร็งได้
การแพร่กระจายของ actinic porokeratosis (DSAP) ผิวเผิน
- รูปร่าง: ประเภทนี้นำเสนอเป็นวงแหวนสีเนื้อหรือสีน้ำตาลแดงเป็นสะเก็ด วงแหวนเหล่านี้อาจมีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกินครึ่งนิ้ว พวกเขาอาจคันหรือต่อย
- ที่ตั้ง: มักปรากฏที่แขน ขา ไหล่ หรือหลัง
- สามัญชน: นี่คือ ที่พบมากที่สุด ชนิดย่อย
- อายุที่เริ่มมีอาการ: โดยทั่วไปจะส่งผลกระทบต่อผู้ใหญ่ในวัย 30 และ 40 ปี
- ความเสี่ยงตามเพศ: ผู้หญิง มีโอกาสเป็นสองเท่า ที่จะได้รับผลกระทบจากประเภทย่อยนี้
- ทริกเกอร์: ชนิดย่อยนี้มีองค์ประกอบทางพันธุกรรม นอกจากนี้ยังอาจเป็นผลมาจากการได้รับแสงแดดเป็นเวลานาน การบำบัดด้วยลำแสงอิเล็กตรอน และการฉายรังสี
- มะเร็งผิวหนัง: ชนิดย่อยนี้มักจะไม่เป็นพิษเป็นภัย น้อยกว่า 10 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วย DSAP จะเป็นมะเร็งผิวหนังภายในแผล
Porokeratosis palmaris และ plantaris disseminata (PPPD)
- รูปร่าง: หากมีลักษณะเป็นรอยโรคขนาดเล็กและสม่ำเสมอจำนวนมากซึ่งโดยทั่วไปแล้วจะเป็นสีผิวของคุณ บางตัวอาจมีหลุมสีเหลืองอยู่ตรงกลาง แผลมักมีขอบเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย
- ที่ตั้ง: มีผลกับฝ่ามือและฝ่าเท้าเป็นหลัก
- สามัญชน: ชนิดย่อยนี้หายาก
-
อายุที่เริ่มมีอาการ: แม้ว่ามัน
โดยปกติ ส่งผลกระทบต่อคนในช่วงวัยรุ่นตอนปลายและช่วงต้นทศวรรษที่ 20 และสามารถพัฒนาต่อไปในชีวิตได้ -
ความเสี่ยงตามเพศ: ผู้ชายเป็น
มีโอกาสเป็นสองเท่า ที่จะได้รับผลกระทบจากประเภทย่อยนี้ - ทริกเกอร์: ประเภทย่อยนี้ไม่มีทริกเกอร์ที่ชัดเจน
- มะเร็งผิวหนัง: ไม่มีข้อมูลใดที่จะแนะนำว่าประเภทนี้อาจเป็นมะเร็งได้
porokeratosis เชิงเส้น (LP)
- รูปร่าง: มีแผลสีน้ำตาลแดงขนาดเล็กและสม่ำเสมอจำนวนมากเรียงเป็นแนวตามแขนขาหรือด้านใดด้านหนึ่งของลำต้น
- ที่ตั้ง: มีผลกับฝ่ามือและฝ่าเท้าเป็นหลัก
- สามัญชน: ชนิดย่อยนี้หายาก
- อายุที่เริ่มมีอาการ: แบบฟอร์มนี้ มักจะเริ่ม ในวัยทารกหรือวัยเด็กตอนต้น
- ความเสี่ยงตามเพศ: ผู้หญิงมีความเสี่ยงสูงสำหรับประเภทย่อยนี้เล็กน้อย
- ทริกเกอร์: ประเภทย่อยนี้ไม่มีทริกเกอร์ที่ชัดเจน
- ปฏิกิริยาต่อดวงอาทิตย์: ไม่มีข้อมูลใดที่จะแนะนำว่าประเภทนี้อาจเป็นมะเร็งได้
Punctate porokeratosis (PP)
- รูปร่าง: รอยโรคเล็กๆ เหล่านี้ดูเหมือนเมล็ดพืช โดยทั่วไปจะมีขอบด้านนอกบาง
- ที่ตั้ง: มีผลกับฝ่ามือและฝ่าเท้าเป็นหลัก
- สามัญชน: ชนิดย่อยนี้ เป็นของหายาก
- อายุที่เริ่มมีอาการ: มันมักจะพัฒนาในช่วงวัยผู้ใหญ่
- ความเสี่ยงตามเพศ: ไม่มีตัวบ่งชี้ที่ชัดเจนว่าผู้ชายหรือผู้หญิงมีความเสี่ยงมากกว่า
- ทริกเกอร์: คุณอาจพัฒนาประเภทย่อยนี้หากคุณได้รับผลกระทบจาก porokeratosis รูปแบบอื่นอยู่แล้ว
- ปฏิกิริยาต่อดวงอาทิตย์: ไม่มีข้อมูลใดที่จะแนะนำว่าประเภทนี้อาจเป็นมะเร็งได้
porokeratosis มีลักษณะอย่างไร
เคล็ดลับในการระบุตัวตน
หากคุณมีผิวหนังเป็นสะเก็ดเล็กๆ ที่มีขอบเหมือนสันเขา อาจเป็นรูปแบบหนึ่งของโรคโพโรเคราโทซิส แพทย์หรือแพทย์ผิวหนังสามารถช่วยระบุได้
นี่คือลักษณะสำคัญบางประการ:
- รอยโรคสามารถปรากฏได้ทุกที่บนผิวหนังของคุณ รวมทั้งในปากหรือที่อวัยวะเพศของคุณ
- บางประเภทครอบคลุมพื้นที่ขนาดใหญ่ของผิวหนัง (DSP, DSAP และ PPPD) และบางประเภทมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นมากขึ้น (PM, LP และ PP)
- แผลบางชนิดอาจทำให้คันได้
- PM และ DSAP สองประเภทที่พบบ่อยที่สุดมักจะอยู่บนแขนและขาของคุณ
- ชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุด DSAP อาจแย่ลงในฤดูร้อนและหายไปในฤดูหนาว
- LP และ PPPD เริ่มที่ฝ่ามือและฝ่าเท้า แต่สามารถลามไปที่อื่นได้
- คนที่มี PP มักจะ พัฒนาอีกประเภทหนึ่ง
สาเหตุ porokeratosis และใครที่มีความเสี่ยง?
ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ porokeratosis และผลการศึกษาบางส่วนได้รับ
ปัจจัยสนับสนุนอาจรวมถึง:
- ความบกพร่องทางพันธุกรรม
- การสัมผัสกับรังสียูวี
- ภูมิคุ้มกันบกพร่อง
- แผลไฟไหม้และการติดเชื้อ
- การบาดเจ็บ
- โรคภูมิต้านตนเองและการอักเสบ รวมทั้ง ข้ออักเสบรูมาตอยด์, โรคเบาหวาน, และ โรคสะเก็ดเงิน
- ใช้ระยะยาวของ
คอร์ติโคสเตียรอยด์ในระบบ
แม้ว่าสาเหตุที่แท้จริงจะไม่ชัดเจนนัก แต่นักวิจัยได้ระบุปัจจัยเสี่ยงสำหรับภาวะนี้
ความเสี่ยงส่วนบุคคลของคุณถูกกำหนดโดย:
- ยีน หากคุณมีพ่อแม่ที่เป็นโรค porokeratosis คุณอาจได้รับยีนที่เสียหายซึ่งเชื่อมโยงกับโรคนี้และพัฒนาเป็น porokeratosis ชนิดเดียวกัน
-
สีผิว. คนผิวขาวคือ
มีโอกาสมากขึ้น เพื่อพัฒนา porokeratosis - เพศ. ผู้ชายเป็น มีโอกาสเป็นสองเท่า เพื่อพัฒนา PM ให้เหมือนผู้หญิง ผู้หญิงคือ มีโอกาสมากขึ้น ให้มี DSAP
- อายุ. บางชนิดพัฒนาในเด็ก (PM, DSP และ LP) ผู้ใหญ่วัยหนุ่มสาว (PPPD) หรือผู้ใหญ่ (DSAP)
คุณอาจมีความเสี่ยงมากขึ้นหากคุณต้องโดนแสงแดดโดยตรงเป็นประจำ DSAP ซึ่งเป็นชนิดที่พบบ่อยที่สุด ส่งผลต่อพื้นที่ของร่างกายที่โดนแสงแดด ในการศึกษาวิจัย นักวิจัย ได้พบ ว่าแสงแดดเทียมทำให้เกิดรอยโรค DSAP
มีการวินิจฉัยอย่างไร?
Porokeratosis มักได้รับการวินิจฉัยโดยลักษณะที่ปรากฏ ขอบนูนบางๆ รอบแผลมีอยู่ในทุกประเภท และเป็นเบาะแสสำคัญ แต่มี หายาก อาการของสันที่คล้ายกันปรากฏขึ้นพร้อมกับแผลที่ผิวหนังชนิดอื่น ดังนั้นแพทย์ของคุณอาจทำ การตรวจชิ้นเนื้อเพื่อแยกแยะการวินิจฉัยอื่น ๆ
แพทย์ของคุณอาจทำการตรวจชิ้นเนื้อหากดูเหมือนว่ารอยโรคอาจมีการเติบโตของมะเร็ง
มีตัวเลือกการรักษาอะไรบ้าง?
Porokeratosis มักไม่ต้องการการรักษา ในกรณีที่ไม่เป็นอันตราย แพทย์จะตรวจสอบรอยโรคและมองหาสัญญาณของความร้ายกาจ
ในบางกรณี แพทย์ของคุณอาจสั่งยาเฉพาะที่หรือยาที่เป็นระบบเพื่อช่วยลดอาการของคุณ ยังมี หลักฐาน ว่าการรักษาด้วยเลเซอร์ได้ปรับปรุงลักษณะที่ปรากฏของ porokeratosis
หากคุณต้องการลบรอยโรค แพทย์ของคุณอาจแนะนำ:
- การรักษาด้วยความเย็น
- dermabrasion
- อิเล็กโทรด
แนวโน้มคืออะไร?
ไม่มีกระสุนวิเศษสำหรับการปรับปรุงรอยโรค porokeratosis ในระยะสั้น พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับตัวเลือกการรักษาที่มีอยู่และวิธีที่เหมาะสมกับไลฟ์สไตล์ของคุณ
ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา porokeratosis ของคุณอาจขยายตัวเพื่อครอบคลุมผิวของคุณมากขึ้น porokeratosis บางประเภท เช่น PM, LP และ PPPD เริ่มต้นจากจุดเล็กๆ และเติบโตตามเวลาในพื้นที่ขนาดใหญ่
porokeratosis ทุกประเภท ยกเว้น PP มีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งขึ้นในเนื้อร้าย ซึ่งมักจะเป็น มะเร็งเซลล์สความัส. โดยประมาณ 7.5 ถึง 11 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ที่เป็นโรคโปโรเคอราโทสิสจะเติบโตเป็นมะเร็งต่อไป
วิธีปกป้องผิวของคุณ
แม้ว่า porokeratosis โดยทั่วไปจะไม่เป็นพิษเป็นภัย แต่คุณควรจับตาดูรอยโรคของคุณอย่างใกล้ชิด หากคุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงของสีหรือขนาด ให้ไปพบแพทย์
วิธีที่สำคัญที่สุดในการป้องกันไม่ให้ porokeratosis แย่ลงหรือกลายเป็นมะเร็งคือการป้องกันตัวเองจากรังสียูวี
นอกจากการจำกัดแสงแดดโดยตรงแล้ว คุณควร ทาครีมกันแดดตลอด ด้วยค่า SPF 30 คุณควรสวมเสื้อผ้าที่ป้องกันรังสียูวี หมวกปีกกว้าง และแว่นกันแดดเพื่อเพิ่มการป้องกัน