ความแตกต่างระหว่างมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังแบบมัยอีลอยด์ (CML) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL)

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีลอยด์เรื้อรัง (CML) และมะเร็งเม็ดเลือดขาวลิมโฟซิติกเรื้อรัง (CLL) เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวรูปแบบที่เติบโตช้า มะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งสองประเภทพบได้บ่อยในผู้ใหญ่มากกว่าในเด็ก เกี่ยวกับ 15 เปอร์เซ็นต์ ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งหมดคือ CML และ 38 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวคือ CLL

มีความคล้ายคลึงกันมากมายระหว่าง CML และ CLL แต่ไม่เหมือนกัน อาการและตัวเลือกการรักษาของคุณจะแตกต่างไปจาก CML มากกว่า CLL ในบทความนี้ เราจะอธิบายความแตกต่างในสาเหตุ การรักษา และอื่นๆ

อาการ CML กับ CLL

ทั้ง CML และ CLL เป็นมะเร็งที่เติบโตช้า โดยปกติแล้วจะพบได้เมื่อมีการสั่งการให้เลือดตามปกติสำหรับข้อกังวลหรือเงื่อนไขอื่น จะใช้เวลานานกว่าอาการของทั้งสองอย่างจะพัฒนาและเริ่มส่งผลต่อคุณ

CML และ CLL ทำให้เกิดอาการเดียวกันหลายอย่าง แต่อาจมีอาการอื่นๆ สองสามอย่างกับ CML ที่ไม่ปกติใน CLL

อาการ CML CLL
เหงื่อออกตอนกลางคืน x x
ไข้ x x
ความเหนื่อยล้า x x
การลดน้ำหนักที่ไม่ได้อธิบาย x x
เลือดออกง่าย x x
ช้ำได้ง่ายและอธิบายไม่ได้ x x
ต่อมน้ำเหลืองโต x x
การติดเชื้อ x x
รู้สึกอิ่มท้อง x
อาการปวดท้อง x
ต่อมบวม x
หายใจถี่ x
อาการบวมของม้าม x
ตับบวม x
โรคโลหิตจาง x

การนำเสนอของ CML กับ CLL

CML และ CLL มักพบในห้องปฏิบัติการเมื่อไม่มีอาการ เมื่อผู้ป่วยมีอาการที่นำพวกเขาไปหาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญมักจะมีความคล้ายคลึงกันมาก และรวมถึงความเหนื่อยล้า การไม่ออกกำลังกาย และการลดน้ำหนักโดยไม่คาดคิด

แต่อาจมีความแตกต่างเล็กน้อย ผู้ป่วยที่มี CML มีแนวโน้มที่จะขอความช่วยเหลือจากแพทย์มากขึ้นเนื่องจากมีอาการปวดท้องและมีปัญหาในการย่อยอาหาร ในทางกลับกัน ผู้ป่วยที่มี CLL มักจะขอความช่วยเหลือทางการแพทย์สำหรับการติดเชื้อซ้ำและต่อมน้ำเหลืองโต

สาเหตุของ CML กับ CLL

CML และ CLL เกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อวิธีที่ร่างกายผลิตเซลล์เม็ดเลือด ใน CML การเปลี่ยนแปลงครั้งแรกเกิดขึ้นในเซลล์มัยอีลอยด์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งอยู่ในไขกระดูกของคุณ เซลล์ไมอีลอยด์ของคุณมีหน้าที่ในการผลิตเซลล์เม็ดเลือด

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมทำให้เซลล์สร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นมะเร็งแทน เมื่อเวลาผ่านไป เซลล์เหล่านี้จะครอบงำเซลล์อื่นๆ ในไขกระดูกของคุณ และเริ่มแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย

CLL เกิดขึ้นเมื่อการกลายพันธุ์ทำให้เซลล์ภูมิคุ้มกันที่เรียกว่า B lymphocytes แบ่งตัวและสืบพันธุ์ในอัตราที่ผิดปกติ ปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์การแพทย์ไม่แน่ใจว่าอะไรเป็นสาเหตุของการผลิตเซลล์ลิมโฟไซต์ B ที่เพิ่มขึ้นนี้

นักวิจัย เชื่อว่าการผลิตส่วนเกินมักถูกกระตุ้นโดยปฏิกิริยาต่อแอนติเจน เช่น เชื้อโรค ลิมโฟไซต์ B เริ่มแพร่พันธุ์ตามปกติ แต่อย่าหยุดการสืบพันธุ์ แต่ไม่รู้ว่าอะไรเป็นสาเหตุให้บีลิมโฟไซต์ทำปฏิกิริยาในลักษณะนี้

การรักษา CML กับ CLL

CML และ CLL เป็นมะเร็งที่เติบโตช้ามาก คุณอาจไม่ต้องการการรักษาทันที ในบางกรณี คุณอาจไม่ต้องการการรักษาเลย แต่ถ้า CLL หรือ CML ของคุณมีความคืบหน้าและทำให้เกิดอาการต่างๆ ก็สามารถพูดคุยถึงทางเลือกในการรักษาได้ ตัวเลือกการรักษาที่เหมาะสมสำหรับคุณจะขึ้นอยู่กับ:

  • ความก้าวหน้าของมะเร็งของคุณ
  • อายุของคุณ
  • สุขภาพโดยรวมของคุณ
  • ร่างกายของคุณตอบสนองต่อการรักษาอย่างไร

CML

ใน CML คนที่อายุน้อยและมีสุขภาพดีจะมีทางเลือกในการรักษาที่แตกต่างกัน คนหนุ่มสาวที่สามารถจับคู่กับผู้บริจาคได้คือผู้สมัครรับการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดสามารถรักษา CML ได้ แต่ก็ไม่ใช่ทางเลือกสำหรับผู้ป่วยทุกราย ผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่ายังมีทางเลือกในการรักษาด้วยเคมีบำบัดเพื่อรักษา CML

ในหลายกรณีของ CML เป้าหมายคือการบรรเทาอาการและชะลอการลุกลามของมะเร็ง สามารถทำได้ด้วยการรักษาเช่น:

  • การถ่ายเลือด
  • ยาเพื่อช่วยให้ร่างกายของคุณผลิตเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรง
  • ยาปฏิชีวนะสำหรับการติดเชื้อใด ๆ

CLL

นักวิจัยไม่พบว่าการรักษา CLL ในระยะเริ่มต้นนั้นแตกต่างจากมะเร็งส่วนใหญ่ แพทย์ส่วนใหญ่แนะนำให้ผู้ป่วยรอจนกว่าอาการจะพัฒนา

โดยทั่วไป CLL จะรักษาด้วยเคมีบำบัด การฉายรังสี และการใช้ยา ผู้ป่วยบางรายที่มี CLL ได้รับการรักษาที่เรียกว่า leukapheresis ซึ่งแยกเซลล์เม็ดเลือดขาวออกจากเซลล์เม็ดเลือดอื่นๆ การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเช่นเดียวกับการผ่าตัดเอาม้ามโตออกก็เป็นทางเลือกเช่นกัน

CML เทียบกับ CLL outlook

อัตราการรอดชีวิตของ CML และ CLL กำลังดีขึ้นเมื่อมีการรักษามะเร็งแบบใหม่ ปัจจุบันอัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับ CML อยู่ที่ประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ และอัตราการอยู่รอดสัมพัทธ์ 5 ปีสำหรับ CLL อยู่ที่ประมาณ 87 เปอร์เซ็นต์.

อัตราการรอดชีวิตได้รับอิทธิพลจากปัจจัยต่างๆ เช่น

  • อายุของคุณในการวินิจฉัย
  • สุขภาพโดยรวมของคุณ
  • พันธุกรรมเฉพาะของคุณ
  • ความก้าวหน้าของมะเร็งของคุณ

เรื้อรังกับเฉียบพลัน

มะเร็งเม็ดเลือดขาวมักจัดเป็นเรื้อรังหรือเฉียบพลัน มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง เช่น CLL หรือ CML จะค่อยๆ พัฒนาอย่างช้าๆ เป็นระยะเวลานาน อาจต้องใช้เวลาหลายปีกว่าที่อาการจะเกิดขึ้นและไม่จำเป็นต้องรักษาในทันที

ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ได้รับผลกระทบยังสามารถเจริญเติบโตได้บางส่วน ซึ่งหมายความว่าไม่ต่อสู้กับการติดเชื้อเช่นเดียวกับเซลล์เม็ดเลือดขาวปกติ เซลล์ที่ได้รับผลกระทบยังมีชีวิตยืนยาวกว่าเม็ดเลือดขาวปกติ วิธีนี้ช่วยให้พวกเขาสามารถแซงเซลล์เม็ดเลือดปกติของคุณได้ในที่สุด

ในทางกลับกัน มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันจะพัฒนาอย่างรวดเร็วและก้าวร้าว จำเป็นต้องทำการรักษาทันที หากไม่ได้รับการรักษา มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันอาจทำให้เสียชีวิตได้ภายในเวลาไม่กี่เดือน เซลล์เม็ดเลือดที่ได้รับผลกระทบในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันจะไม่เจริญเต็มที่ พวกมันสืบพันธุ์อย่างรวดเร็วและสร้างขึ้นในร่างกายของคุณ

บันทึกเกี่ยวกับความหวัง

การวิจัยและการรักษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวกำลังได้รับการพัฒนาอย่างต่อเนื่อง อัตราการรอดชีวิตของมะเร็งทุกชนิดมี เพิ่มขึ้นอย่างมาก ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา แนวโน้มนี้คาดว่าจะดำเนินต่อไปเนื่องจากวิทยาศาสตร์การแพทย์ยังคงเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคมะเร็งและวิธีต่อสู้กับโรคมะเร็งอย่างต่อเนื่อง นั่นหมายความว่าผู้คนจำนวนมากขึ้นที่วินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งจะสามารถมีชีวิตที่สมบูรณ์และมีสุขภาพที่ดีได้

แม้จะมีการรักษาใหม่ๆ ก็ตาม การได้รับการวินิจฉัยโรคมะเร็งก็อาจเป็นเรื่องที่หนักหนาสาหัสและน่ากลัว สิ่งสำคัญคือต้องมีการสนับสนุน นอกจากเพื่อนและครอบครัวแล้ว ยังมีแหล่งข้อมูลอีกมากมายที่คุณมองหาเพื่อรับการสนับสนุนและกำลังใจที่คุณต้องการในระหว่างการรักษา

ตัวเลือกการสนับสนุน ได้แก่ :

  • กลุ่มสนับสนุนในพื้นที่: สมาคมโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองมีกลุ่มสนับสนุนทั่วประเทศ คุณสามารถหาบทในท้องถิ่นของคุณได้จากเว็บไซต์ของพวกเขาเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับการประชุมที่อยู่ใกล้คุณ
  • ผู้จัดการเคส: CancerCare เสนอการจัดการกรณีฟรีจากนักสังคมสงเคราะห์ที่ได้รับใบอนุญาต คุณสามารถโทร 1-800-813-4673 เพื่อติดต่อนักสังคมสงเคราะห์และเริ่มต้น นอกจากนี้คุณยังสามารถส่งอีเมลไปที่ info@cancercare.org เพื่อรับข้อมูลเพิ่มเติม
  • กลุ่มสนับสนุนออนไลน์: กลุ่มสนับสนุนออนไลน์เป็นวิธีที่ยอดเยี่ยมในการเชื่อมต่อกับผู้ป่วยมะเร็งรายอื่นได้ตลอดเวลา คุณสามารถเริ่มต้นด้วยกลุ่มสนับสนุนผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดหรือโดยการเช็คเอาท์ ฐานข้อมูลนี้ จากสถาบันมะเร็งแห่งชาติ
  • สมาคมมะเร็งอเมริกัน: คุณสามารถโทรหา American Cancer Society ได้ตลอด 24 ชั่วโมง 7 วันต่อสัปดาห์เพื่อรับการสนับสนุน ข้อมูลการศึกษา แหล่งข้อมูล และอื่นๆ คุณสามารถโทร 1-800-227-2345 หรือกำหนดเวลาวิดีโอแชทเพื่อรับการสนับสนุนแบบเห็นหน้ากัน

บรรทัดล่างสุด

CML และ CLL เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวรูปแบบที่เติบโตช้า อาการและการรักษา CML และ CLL มีความทับซ้อนกันอย่างมีนัยสำคัญ แต่อาการเฉพาะบางอย่างทำให้เงื่อนไขแตกต่างออกไป หลักสูตรการรักษาก็มักจะแตกต่างกันมาก

การรักษา CLL โดยทั่วไปเริ่มต้นด้วยเคมีบำบัดและการฉายรังสี ในขณะที่การรักษา CML มักจะเน้นที่การจัดการอาการและชะลอการลุกลามของมะเร็ง อัตราการรอดชีวิตของ CML และ CLL เพิ่มขึ้นในช่วงสองสามทศวรรษที่ผ่านมา และคาดว่าจะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเมื่อมีการวิจัยมากขึ้น

Next Post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *