อาจเป็นเรื่องที่หนักหนาสาหัสเมื่อคู่สมรสได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์ แต่มีเครือข่ายหลายแห่งเพื่อให้แน่ใจว่าคุณทั้งคู่ได้รับการสนับสนุนที่คุณต้องการ

โรคอัลไซเมอร์เป็นรูปแบบหนึ่งของภาวะสมองเสื่อมที่ลุกลาม ซึ่งเป็นคำที่สื่อถึงสภาวะบางประการที่ส่งผลต่อการคิด ความจำ พฤติกรรม บุคลิกภาพ และอื่นๆ ของใครบางคน โรคอัลไซเมอร์เป็นโรคสมองเสื่อมประเภทที่พบบ่อยที่สุด และส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 6 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียว ตามข้อมูลของสมาคมโรคอัลไซเมอร์
การวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์สามารถบ่งบอกถึงการเริ่มต้นชีวิตบทใหม่ของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยและคนใกล้ชิด และสำหรับคู่สมรสของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์ บทบาทของพวกเขามักจะเปลี่ยนไปเป็นผู้ดูแล ซึ่งสามารถนำมาซึ่งความท้าทายในตัวเอง
บทความนี้กล่าวถึงเคล็ดลับในการดูแลคู่สมรสของคุณหลังการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ รวมถึงการดูแลตัวเองและเมื่อถึงเวลาที่ต้องขอความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ
เคล็ดลับในการทำงานร่วมกับทีมแพทย์
โรคอัลไซเมอร์อาจทำให้การทำงานบางอย่างด้วยตนเองเป็นเรื่องยากในที่สุด ดังนั้น การสร้างทีมแพทย์ที่สนับสนุนตั้งแต่เนิ่นๆ จึงอาจเป็นประโยชน์ ต่อไปนี้คือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์บางส่วนที่โดยทั่วไปจะจัดตั้งทีมดูแลผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์:
- แพทย์ปฐมภูมิสามารถช่วยในเรื่องความต้องการทางการแพทย์ทั่วไป เช่น การตรวจสุขภาพ การตรวจเลือด และการส่งต่อผู้เชี่ยวชาญ
- นักโภชนาการหรือนักโภชนาการสามารถช่วยให้ผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ได้รับสารอาหารที่ต้องการได้ในทุกระยะของโรค
- นักกายภาพบำบัดหรือนักบำบัดการพูดและภาษาสามารถช่วยปรับปรุงการเปลี่ยนแปลงการเคลื่อนไหวและการสื่อสารที่เกิดจากโรคได้
- นักกิจกรรมบำบัดสามารถช่วยสอนทักษะที่ทำให้ชีวิตประจำวันของผู้ป่วยอัลไซเมอร์ง่ายขึ้น
- จิตแพทย์หรือนักจิตวิทยาสามารถช่วยให้ใครบางคนจัดการกับการเปลี่ยนแปลงทางอารมณ์และผลกระทบโดยรวมที่เกิดจากโรคอัลไซเมอร์ได้
- นักสังคมสงเคราะห์สามารถช่วยให้ข้อมูลความช่วยเหลือและการเข้าถึงทรัพยากรในชุมชนได้
ไม่ว่าคู่สมรสของคุณจะมีผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้เพียงคนเดียวหรือสองสามคนในทีมดูแลของพวกเขา การรู้ว่าทีมดูแลพร้อมให้ความช่วยเหลือเป็นสิ่งสำคัญ
ในฐานะคู่สมรส การรักษาช่องทางการสื่อสารที่เปิดกว้างกับทีมแพทย์ของคนที่คุณรักอาจเป็นประโยชน์อย่างยิ่ง วิธีหนึ่งที่คุณสามารถทำได้คือการกำหนดเวลาหรือนั่งคุยโทรศัพท์หรือประชุมกับสมาชิกในทีมดูแล
การประชุมและการนัดหมายเป็นช่วงเวลาที่ดีในการหยิบยกข้อกังวลใดๆ ที่คุณอาจมี หรือเป้าหมายใดๆ ที่คุณและคู่สมรสได้พูดคุยกันเพื่อการดูแล และหากคุณมีคำถามใดๆ เกี่ยวกับสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการรักษาพยาบาลของคนที่คุณรัก อย่าลืมพูดถึงคำถามเหล่านั้นด้วย
เคล็ดลับการดูแลอัลไซเมอร์ที่บ้าน
เมื่อโรคอัลไซเมอร์ดำเนินไปเป็นระยะๆ และอาการของโรคจะรุนแรงมากขึ้น คนที่คุณรักอาจต้องการความช่วยเหลือมากขึ้นในการทำกิจวัตรประจำวัน สำหรับหลายๆ คน การดูแลส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่บ้าน
คำแนะนำที่เป็นประโยชน์สองข้อต่อไปนี้สามารถช่วยได้ในขณะที่คุณดูแลคนที่คุณรัก
รองรับความต้องการของโรคอัลไซเมอร์และภาวะสมองเสื่อม
ภาวะสมองเสื่อมอาจส่งผลต่อการเคลื่อนไหวทางร่างกายของคู่สมรสและความสามารถในการคิดหรือใช้ความทรงจำ หากบ้านและไลฟ์สไตล์ของคุณรองรับความต้องการเหล่านี้ ก็จะทำให้กิจกรรมในแต่ละวันมีความเครียดน้อยลงสำหรับคุณทั้งคู่
ผู้ที่มีภาวะสมองเสื่อมอาจได้รับประโยชน์จาก:
- ฉลากและการเตือนสำหรับสิ่งของสำคัญ เช่น ยา หรืออันตรายในครัวเรือน เช่น น้ำยาทำความสะอาด
- เครื่องช่วยการเข้าถึงทางกายภาพ เช่น ทางลาดหรือมือจับประตูที่เปิดง่าย
- อาหารที่สมดุลซึ่งมีผักและอาหารต้านการอักเสบอื่นๆ สูง
- เสื้อผ้าและของใช้ส่วนตัวที่ออกแบบมาสำหรับผู้ที่มีความคล่องตัวน้อย
- อาศัยอยู่ในพื้นที่ใกล้เคียงที่ไม่มีรถสัญจรหนาแน่นและสามารถเดินได้สะดวก
- ตารางทางสังคมเป็นประจำโดยมีเวลาไปพบเพื่อนและครอบครัว
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการดูแลผู้ที่มีภาวะสมองเสื่อม
ขอการสนับสนุน
โรคอัลไซเมอร์อาจส่งผลต่อชีวิตของทุกคนที่เกี่ยวข้องได้ ซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมการสนับสนุนจึงเป็นส่วนสำคัญของการดูแล และเมื่อคุณดูแลคู่สมรสที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ที่บ้าน ความช่วยเหลืออาจมีได้หลายรูปแบบ เช่น การเงิน สังคม การแพทย์ และอื่นๆ
บางครั้งการสนับสนุนนี้ดูเหมือนเป็นการติดต่อกับเพื่อนหรือสมาชิกในครอบครัวเพื่อขอความช่วยเหลือเพิ่มเติมเล็กๆ น้อยๆ ในการทำงานประจำวัน เช่น ช็อปปิ้งและทำอาหาร หรืออาจดูเหมือนเป็นการติดต่อกับเจ้าหน้าที่ดูแลกรณีของคู่สมรสของคุณเพื่อสมัครโปรแกรมความช่วยเหลือทางการเงิน
ไม่ว่าจะด้วยวิธีใดก็ตาม หนึ่งในวิธีที่ดีในการดูแลตัวเองและคู่สมรสของคุณคือการยื่นมือและขอความช่วยเหลือในด้านใดก็ตามที่คุณต้องการ
จ้างความช่วยเหลือจากมืออาชีพ
คนที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ระดับปานกลางถึงรุนแรงอาจพบว่างานในแต่ละวัน เช่น การแต่งตัว เข้าห้องน้ำ หรือแม้แต่การรับประทานอาหารเองเป็นเรื่องยาก ในระยะนี้ของโรค การดูแลสามารถดำเนินต่อไปได้
ในฐานะผู้ดูแลคู่สมรสที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ การติดตามความต้องการของพวกเขาและของคุณเองอาจเป็นเรื่องยาก ซึ่งก็คือ
ไม่ว่าคุณกำลังมองหาการสนับสนุนเพียงไม่กี่ชั่วโมงหรือนานกว่านั้น การใช้ประโยชน์จากความช่วยเหลือที่อยู่รอบตัวคุณอาจช่วยได้
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการดูแลอย่างมืออาชีพ
เวลาที่เหมาะสมในการพิจารณาความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญ
เมื่อคุณเป็นผู้ดูแลหรือคนใกล้ตัว อาจเป็นเรื่องยากที่จะจินตนาการว่าจะมอบการดูแลนั้นให้กับใครก็ตาม โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากเกิดขึ้นนอกบ้านที่สะดวกสบายของคุณเอง
อย่างไรก็ตาม บางครั้งคนที่คุณรักอาจต้องการการดูแลมากกว่าที่คุณจะมอบให้ได้ โดยเฉพาะในช่วงปลายของโรค และในช่วงบั้นปลายของชีวิต ผู้เชี่ยวชาญบางคนสามารถช่วยนำทางคุณทั้งคู่ผ่านขั้นตอนสุดท้ายของการเดินทางได้
แม้ว่าคนเราจะมีภาวะสมองเสื่อมแตกต่างกันได้ แต่ในบางกรณี ภาวะดังกล่าวอาจทำให้เกิดความโกรธ ความรุนแรงทางวาจา หรือบางครั้งความรุนแรงทางร่างกาย เจ้าหน้าที่ทางการแพทย์มืออาชีพสามารถช่วยรับรองความปลอดภัยและศักดิ์ศรีของทุกคนได้
หากคุณรู้สึกว่าอาจถึงเวลาต้องหาผู้ดูแลมืออาชีพหรือการช่วยเหลือคนที่คุณรักในช่วงสุดท้ายของชีวิต ลองติดต่อแพทย์เพื่อหารือเกี่ยวกับทางเลือกต่างๆ ที่คุณสามารถใช้ได้
เคล็ดลับสำหรับสุขภาพจิตของคุณ
คู่สมรสและคู่ครองของผู้ป่วยโรคอัลไซเมอร์มีแนวโน้มที่จะมีความเครียด วิตกกังวล และซึมเศร้าเพิ่มขึ้น อันที่จริง การศึกษาชิ้นหนึ่งในปี 2020 พบว่าผู้ที่คู่สมรสเป็นโรคอัลไซเมอร์และโรคสมองเสื่อมที่เกี่ยวข้องกัน
เคล็ดลับเล็กๆ น้อยๆ ที่คุณสามารถปฏิบัติตามได้เพื่อดูแลสุขภาพของคุณในขณะที่ดูแลคู่สมรสที่เป็นโรคอัลไซเมอร์:
- ดูแลตัวเองด้วยนะ: การรักษาสุขภาพทางอารมณ์อาจเป็นเรื่องยากหากคุณไม่สนับสนุนสุขภาพกาย การนอนหลับพักผ่อนให้เพียงพอ การรับประทานอาหารที่สมดุล และการเคลื่อนไหวร่างกายบ่อยๆ เป็นเพียงสองสามวิธีในการดูแลร่างกายและจิตใจ
-
ฝึกฝนการลดความเครียดของคุณ: สามารถดูแลเต็มเวลาได้
เครียด ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่จะต้องจัดสรรเวลาไว้สำหรับกิจกรรมที่สามารถช่วยลดความเครียดของคุณได้ สิ่งนี้ไม่เพียงช่วยลดความเครียดและปรับปรุงสุขภาพของคุณเท่านั้น แต่ยังช่วยให้คุณดูแลคนที่คุณรักได้ดีขึ้นอีกด้วย - ใช้เวลาเพลิดเพลินไปกับงานอดิเรก: ในฐานะผู้ดูแล คุณอาจสังเกตเห็นว่างานอดิเรกและกิจกรรมต่างๆ ของคุณอาจพังลงเมื่อคุณมุ่งความสนใจไปที่คู่สมรสของคุณ แต่วิธีหนึ่งที่คุณสามารถดูแลตัวเองในช่วงเวลานี้ได้คือการเชื่อมโยงกับงานอดิเรกและกิจกรรมที่คุณชอบอีกครั้ง – คนเดียวหรือกับเพื่อน
- เชื่อมต่อกับการสนับสนุนของคุณ: เมื่อพูดถึงการเชื่อมโยงกับผู้อื่น ไม่มีใครควรต้องดำเนินชีวิตหลังจากการวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์เพียงอย่างเดียว ไม่ว่าคุณจะเชื่อมต่อกับเพื่อน กลุ่มสนับสนุน หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิต พยายามพึ่งพาระบบสนับสนุนของคุณเมื่อคุณต้องการ
- ใช้วันหยุดพักผ่อน: นี่อาจเป็นการเดินทางกับเพื่อนฝูงหรือเดี่ยวสองสามวันในที่พักพร้อมอาหารเช้า แต่ทุกคนสมควรได้รับเวลาเล็กน้อยเพื่อมุ่งความสนใจไปที่ตัวเองและผ่อนคลาย
เป็นเรื่องปกติที่ผู้ดูแลผู้ป่วยอัลไซเมอร์จะรู้สึกหลากหลายอารมณ์เกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคของบุคคลที่ตนรัก เช่น ความเศร้า ความโศกเศร้า ความคับข้องใจ และแม้แต่ความโกรธ บางครั้งคุณสามารถผ่านความรู้สึกเหล่านี้ไปได้เพียงลำพัง แต่ในบางครั้ง มันอาจจะเป็นเรื่องยากที่จะผ่านมันไปโดยไม่ได้รับการสนับสนุนที่เหมาะสม
หากคุณรู้สึกว่าคุณสามารถใช้ความช่วยเหลือเพื่อผ่านช่วงเวลาที่ยากลำบากนี้ ไม่ว่าจะเป็นทางร่างกาย การเงิน อารมณ์ หรืออย่างอื่น ลองติดต่อผู้เชี่ยวชาญรอบตัวคุณที่สามารถช่วยเหลือได้