หลายเส้นโลหิตตีบ: สิ่งที่คุณไม่รู้

โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) แตกต่างกันไปสำหรับทุกคน อาจเป็นเรื่องยากที่จะอธิบาย นับประสาการจัดการ นี่เป็นวิธีที่คนสามคนได้รับการวินิจฉัยโดยตรงและดำเนินชีวิตต่อไปเกินสภาพของพวกเขา

มิเชล โทลสัน 42 ปี

ปีที่วินิจฉัย: 2014

Michelle Tolson เป็นเด็กสาววัย 10 ขวบที่น่าประทับใจเมื่อเธอเห็น Vanessa Williams สวมมงกุฎมิสอเมริกา โทลสันรู้ทันทีว่าเธอต้องการเดินตามรอยเท้าของเธอ ในการค้นหา “พรสวรรค์” ที่เหมาะกับการแข่งขัน เธอจึงเลือกเต้น เมื่อตอนที่เธออายุได้สิบหก โทลสันได้กลายเป็นครูสอนเต้นรำและเป็นนักเต้นตัวยงด้วย เธอเดินตามความฝันและก้าวสู่การเป็น Miss New Hampshire, 1996

ปีหน้า Tolson ได้เข้าร่วม Radio City Rockettes อันเลื่องชื่อ เธอพอใจเวทีนิวยอร์กด้วยความสามารถด้านการเต้นของเธอในอีกหกปีข้างหน้า จากนั้นเธอก็หันไปสอนละครเพลงที่ Wagner College ใน Staten Island, New York

ในปี 2014 โทลสันสังเกตเห็นความพร่ามัวในตาซ้ายของเธอ ซึ่งมีความพร่ามัวคล้ายกับลูกบอลดิสโก้ที่ไม่มีจุดด่าง หลังจากพยายามค้นหาสาเหตุของปัญหาสองสามครั้ง แพทย์ก็ส่งเธอไปตรวจ MRI แม้ว่านักประสาทวิทยาจะคิดว่าเป็น MS แต่แพทย์แนะนำให้เธอได้รับความเห็นที่สอง MRI อีกครั้งตามมาและในวันเซนต์แพทริกปี 2014 มิเชลล์ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS

ครอบครัวที่สนับสนุนของ Tolson ในขั้นต้นคิดว่าการวินิจฉัยของเธอแย่ที่สุด แม่ของเธอยังจินตนาการว่าเธอนั่งรถเข็นอยู่ การรักษาของเธอเริ่มต้นด้วยการรับประทานยาทุกวัน แต่ไม่ได้ช่วยให้อาการของเธอดีขึ้น จากนั้นแพทย์ของเธอพบรอยโรคมากขึ้นระหว่างการตรวจ MRI ติดตามผล โทลสันตัดสินใจรับการรักษาเชิงรุกมากขึ้นด้วยการบำบัดด้วยการแช่

แม้ว่าความฝันในวัยเด็กของ Tolson อาจไม่รวม MS แต่เธอก็ใช้การวินิจฉัยของเธอเป็นเวทีในการสร้างความตระหนัก เธอให้ความสำคัญกับการสนับสนุนผ่านการสนับสนุนทีมของเธอที่ National MS Walk ในนิวยอร์ค

Karen Marie Roberts, 67

ปีที่วินิจฉัย: 1989

Karen Marie Roberts ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS เมื่อ 25 ปีที่แล้ว ในช่วงเวลาของการวินิจฉัย เธอกำลังทำงานในสภาพแวดล้อมที่มีความเครียดสูงในฐานะผู้อำนวยการฝ่ายวิจัยของบริษัทการลงทุนแห่งหนึ่งในวอลล์สตรีท

การได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS หมายความว่า Roberts ต้องประเมินทางเลือกของเธอใหม่ รวมถึงอาชีพของเธอด้วย เธอหยุดทำงานที่กดดันสูง และเลือกคู่ชีวิตตามการสนับสนุนของเขา

หลังจากพิจารณาที่จะอาศัยอยู่ในสถานที่ต่างๆ โรเบิร์ตส์และคู่ของเธอตัดสินใจทำฟาร์มปศุสัตว์ในหุบเขาซานตาอีเนซในแคลิฟอร์เนีย พวกเขาอาศัยอยู่กับสุนัขกู้ภัยบอร์ซอย 5 ตัว ซิลเคน วินด์ฮาวด์ และม้า 1 ตัว ชื่อ Suzie-Q การขี่ม้าเป็นหนึ่งในวิธีการรักษาที่โรเบิร์ตส์ใช้เพื่อรับมือกับโรค MS ของเธอ

ขณะที่เธอยังคงรับมือกับอาการต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อยล้าและไวต่อความร้อน โรเบิร์ตส์ได้ค้นพบวิธีแก้ไข เธอหลีกเลี่ยงความร้อนและอยู่ห่างจากการออกกำลังกายที่เข้มข้น ตั้งแต่เธอวินิจฉัยโรค เธอเพิ่งจะทุเลาลงได้ เธอเชื่อว่าความสำเร็จของเธอมาจากการทานยาและใช้ชีวิตอย่างสงบสุขและปราศจากความเครียด

เมื่อมีโอกาสย้อนเวลากลับไป Roberts หวังว่าเธอจะไม่กลัวการวินิจฉัยของเธอมากนัก หนังสือเล่มล่าสุดของเธอ “Journeys: Healing Through Nature’s Wisdom” กล่าวถึงวิธีที่ธรรมชาติช่วยเธอจัดการกับการวินิจฉัยของเธอ

Kelly Smith อายุ 40 ปี

ปีที่วินิจฉัย: พ.ศ. 2546

ด้วยความกลัวที่เลวร้ายที่สุด Kelly Smith รู้สึกโล่งใจเมื่อพบว่าเธอมี MS หลังจากประสบกับอาการต่างๆ เช่น ชา ปัญหาเกี่ยวกับการรับรู้ ปัญหาในการทรงตัว และการเคลื่อนไหวของมือเธอลดลง เธอคาดว่าจะแย่ลงมาก เธอรู้ว่าการวินิจฉัยของเธอไม่สิ้นสุดและสามารถจัดการได้

การรักษาของเธอเริ่มต้นด้วยการใช้ยา แต่หลังจากรับประทานยาตามที่กำหนดมาหลายปี เธอก็ตัดสินใจหยุด เธอแต่งงานอย่างมีความสุข เป็นแม่ของลูกสองคน และเธอก็รู้สึกว่าเธอไม่ต้องการมันอีกต่อไป เธอยังหยุดทานยาต้านอาการซึมเศร้าอีกด้วย

ไม่นานหลังจากนั้น สมิธพบว่าเธอท้องอีกครั้ง แม้ว่า MS จะทำให้ภาวะซึมเศร้าหลังคลอดแย่ลง แต่เธอก็ยังไม่กลับไปใช้ยาใด ๆ

ทุกวันนี้ ยกเว้นอาการรู้สึกเสียวซ่าที่แขนขาเล็กน้อย โรคของสมิธส่วนใหญ่อยู่ในภาวะทุเลา เธอไม่อายที่จะพูดถึง MS ของเธอและพูดอย่างเปิดเผยที่โรงเรียนและโบสถ์เพื่อให้เกิดความตระหนักมากขึ้น

Related Posts

Next Post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Recent News