การวินิจฉัย MS: สิ่งที่คาดหวัง

โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) เป็นภาวะภูมิต้านตนเองที่ส่งผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 2 ล้านคนทั่วโลก สาเหตุของ MS ไม่เป็นที่รู้จัก แต่นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าอาจมีเหตุการณ์ที่ก่อให้เกิดโรคในผู้ที่มีปัจจัยทางพันธุกรรมอยู่แล้ว

ไม่มีวิธีรักษา แต่ผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS มักมีชีวิตที่ยืนยาวและมีประสิทธิผล ความก้าวหน้าในการรักษาช่วยให้ MS สามารถจัดการได้ดีขึ้น แม้ว่า MS จะยังคงก่อให้เกิดความท้าทาย แต่การรักษาเชิงรุกเกี่ยวกับการรักษาสามารถสร้างความแตกต่างได้มาก

การวินิจฉัย

MS อาจทำให้เกิดอาการมากมายที่แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล เนื่องจากอาการมักเข้าใจผิดว่าเป็นโรคหรืออาการอื่นๆ MS จึงวินิจฉัยได้ยาก

ไม่มีการทดสอบเดียวที่จะวินิจฉัย MS ตามที่ National MS Society แพทย์พึ่งพาหลักฐานจากแหล่งไม่กี่แห่ง

เพื่อระบุอย่างชัดเจนว่าอาการที่เกิดจาก MS แพทย์จะต้องค้นหาหลักฐานความเสียหายในพื้นที่อย่างน้อยสองส่วนที่แตกต่างกันของระบบประสาทส่วนกลาง และ หาหลักฐานว่าความเสียหายเกิดขึ้นในช่วงเวลาต่างๆ แพทย์ยังต้องยืนยันด้วยว่าเงื่อนไขอื่นๆ จะไม่รับผิดชอบต่ออาการดังกล่าว

เครื่องมือที่แพทย์ใช้ในการวินิจฉัย MS คือ:

  • ประวัติทางการแพทย์ที่ครอบคลุม
  • การตรวจระบบประสาท
  • สแกน MRI
  • ทำให้เกิดการทดสอบศักยภาพ (EP)
  • การวิเคราะห์น้ำไขสันหลัง

MRI สามารถยืนยัน MS ได้แม้ว่าบุคคลจะได้รับความเสียหายหรือโจมตีระบบประสาทเพียงครั้งเดียวก็ตาม

การทดสอบ EP วัดการตอบสนองของสมองต่อสิ่งเร้า ซึ่งสามารถแสดงว่าทางเดินของเส้นประสาทช้าลงหรือไม่

ในทำนองเดียวกัน การวิเคราะห์น้ำไขสันหลังอาจสนับสนุนการวินิจฉัยโรค MS แม้ว่าจะไม่ชัดเจนว่ามีการโจมตีที่จุดต่างๆ สองจุดในเวลาที่แตกต่างกัน

แม้จะมีหลักฐานทั้งหมดนี้ แพทย์อาจยังคงต้องทำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อขจัดความเป็นไปได้ที่จะเป็นโรคอื่นๆ โดยทั่วไปแล้ว การทดสอบพิเศษเหล่านี้คือการตรวจเลือดเพื่อแยกแยะโรค Lyme, HIV, ความผิดปกติทางพันธุกรรม หรือโรคหลอดเลือดคอลลาเจน

การพยากรณ์โรค

MS เป็นโรคที่คาดเดาไม่ได้โดยไม่มีวิธีรักษา ไม่มีคนสองคนมีอาการ ความก้าวหน้า หรือการตอบสนองต่อการรักษาที่เหมือนกัน ทำให้ยากต่อการคาดการณ์สภาวะ

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่า MS ไม่ร้ายแรง คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค MS มีอายุขัยเฉลี่ย ประมาณ 66 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรค MS สามารถเดินและยังคงอยู่ได้แม้ว่าบางคนอาจต้องใช้ไม้เท้าหรือเครื่องช่วยอื่น ๆ เพื่อให้เดินได้ง่ายขึ้นเนื่องจากปัญหาความเหนื่อยล้าหรือการทรงตัว

ประมาณ 85 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรค MS ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS relapsing-remitting MS (RRMS) MS ประเภทนี้มีลักษณะอาการรุนแรงน้อยกว่าและการให้อภัยเป็นเวลานาน

หลายคนที่เป็นโรค MS นี้สามารถดำเนินชีวิตได้โดยมีการหยุดชะงักหรือการรักษาพยาบาลเพียงเล็กน้อย

ในที่สุดจำนวนผู้ที่มี RRMS จะก้าวหน้าไปสู่ ​​MS ที่ก้าวหน้าระดับทุติยภูมิในที่สุด ความก้าวหน้านี้มักเกิดขึ้นอย่างน้อย 10 ปีหลังจากการวินิจฉัย RRMS ครั้งแรก

อาการ

อาการบางอย่างของ MS นั้นพบได้บ่อยกว่าอาการอื่น อาการของ MS อาจเปลี่ยนไปตามกาลเวลาหรือจากการกำเริบของโรคหนึ่งไปอีก อาการบางอย่างที่เป็นไปได้ของ MS ได้แก่:

  • อาการชาหรืออ่อนแรงมักเกิดที่ข้างใดข้างหนึ่งของร่างกาย

  • รู้สึกเสียวซ่า
  • เกร็ง
  • ความเหนื่อยล้า
  • ปัญหาความสมดุลและการประสานงาน
  • ปวดและการมองเห็นผิดปกติในตาข้างเดียว
  • ปัญหาการควบคุมกระเพาะปัสสาวะ
  • ปัญหาลำไส้
  • อาการวิงเวียนศีรษะ

แม้ว่าโรคจะอยู่ภายใต้การควบคุม แต่ก็เป็นไปได้ที่จะประสบกับการโจมตี (เรียกอีกอย่างว่าอาการกำเริบหรือกำเริบ) ยาสามารถช่วยจำกัดจำนวนและความรุนแรงของการโจมตีได้ ผู้ที่เป็นโรค MS สามารถมีช่วงเวลานานขึ้นโดยไม่มีอาการกำเริบ

ตัวเลือกการรักษา

MS เป็นโรคที่ซับซ้อน ดังนั้นจึงควรรักษาด้วยแผนงานที่ครอบคลุม แผนนี้สามารถแบ่งออกเป็นสามส่วน:

  1. การรักษาระยะยาวเพื่อปรับเปลี่ยนหลักสูตรของโรคโดยการชะลอการลุกลาม
  2. การจัดการอาการกำเริบโดยจำกัดความถี่และความรุนแรงของการโจมตี
  3. การรักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับ MS

ปัจจุบันมียารักษาโรคที่ปรับเปลี่ยนได้ 15 ชนิดที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับการรักษารูปแบบการกำเริบของ MS

หากคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยโรค MS แพทย์ของคุณอาจแนะนำให้คุณเริ่มใช้ยาเหล่านี้ทันที

MS อาจทำให้เกิดอาการหลายอย่างได้ตั้งแต่ความรุนแรง แพทย์ของคุณจะรักษาสิ่งเหล่านี้เป็นรายบุคคลโดยใช้ยา กายภาพบำบัด และการฟื้นฟูสมรรถภาพ

คุณอาจได้รับการส่งต่อไปยังผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพคนอื่น ๆ ที่มีประสบการณ์ในการรักษา MS เช่นนักกายภาพบำบัดหรือการประกอบอาชีพนักโภชนาการหรือที่ปรึกษา

ไลฟ์สไตล์

หากคุณเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS คุณอาจต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมว่าอาการดังกล่าวจะรบกวนวิถีชีวิตปัจจุบันของคุณหรือไม่ คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค MS สามารถมีชีวิตที่มีประสิทธิผลได้

ต่อไปนี้คือภาพรวมโดยละเอียดว่าการวินิจฉัยโรค MS ในด้านต่างๆ ในไลฟ์สไตล์ของคุณเป็นอย่างไร

ออกกำลังกาย

ผู้เชี่ยวชาญของ MS สนับสนุนให้ตื่นตัวอยู่เสมอ งานวิจัยหลายชิ้นที่เริ่มต้นด้วยการศึกษาเชิงวิชาการในปี 2539 พบว่าการออกกำลังกายเป็นส่วนสำคัญของการจัดการ MS

นอกจากประโยชน์ต่อสุขภาพตามปกติแล้ว เช่น ลดความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดแล้ว การตื่นตัวอยู่เสมอสามารถช่วยให้คุณทำงานได้ดีขึ้นกับ MS

ประโยชน์อื่นๆ ของการออกกำลังกายได้แก่:

  • ปรับปรุงความแข็งแกร่งและความอดทน
  • ปรับปรุงการทำงาน
  • แง่บวก
  • พลังงานที่เพิ่มขึ้น
  • อาการวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้าดีขึ้น
  • เพิ่มการมีส่วนร่วมในกิจกรรมทางสังคม
  • การทำงานของกระเพาะปัสสาวะและลำไส้ดีขึ้น

หากคุณได้รับการวินิจฉัยโรค MS และมีปัญหาในการออกกำลังกาย ให้พิจารณาการพบนักกายภาพบำบัด กายภาพบำบัดอาจช่วยให้คุณมีความแข็งแรงและความมั่นคงที่จำเป็นต่อการเคลื่อนไหว

อาหาร

เพื่อจัดการอาการและส่งเสริมสุขภาพโดยรวม แนะนำให้รับประทานอาหารที่สมดุลและดีต่อสุขภาพ

ไม่มีอาหารพิเศษสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS อย่างไรก็ตาม คำแนะนำส่วนใหญ่แนะนำให้หลีกเลี่ยง:

  • อาหารแปรรูปสูง
  • อาหารดัชนีน้ำตาลสูง
  • อาหารที่มีไขมันอิ่มตัวสูง เช่น เนื้อแดง

อาหารที่มีไขมันอิ่มตัวต่ำและอุดมไปด้วยกรดไขมันโอเมก้า 3 และโอเมก้า 6 อาจเป็นประโยชน์เช่นกัน โอเมก้า-3 มีอยู่ในปลาและน้ำมันเมล็ดแฟลกซ์ ในขณะที่น้ำมันดอกทานตะวันเป็นแหล่งของโอเมก้า-6

มี หลักฐาน ว่าการใช้วิตามินหรืออาหารเสริมอาจเป็นประโยชน์ ไบโอตินวิตามินอาจมีประโยชน์บางอย่าง แต่สมาคม MS แห่งชาติตั้งข้อสังเกตว่าไบโอตินอาจรบกวนการทดสอบในห้องปฏิบัติการและทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้อง

วิตามินดีต่ำนั้นสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่สูงขึ้นของการเกิด MS เช่นเดียวกับการเลวลงของโรคและการกำเริบของโรคที่เพิ่มขึ้น

คุณควรปรึกษาเรื่องการเลือกรับประทานอาหารกับแพทย์เสมอ

อาชีพ

หลายคนที่อาศัยอยู่กับ MS สามารถทำงานและมีอาชีพที่สมบูรณ์และกระตือรือร้น ตามบทความปี 2006 ใน BC Medical Journal ผู้คนจำนวนมากที่มีอาการเล็กน้อยเลือกที่จะไม่เปิดเผยสภาพของตนต่อนายจ้างหรือเพื่อนร่วมงาน

การสังเกตนี้ทำให้นักวิจัยบางคนสรุปได้ว่าชีวิตประจำวันของผู้ที่เป็นโรค MS ที่ไม่รุนแรงไม่ได้รับผลกระทบในทางลบ

การทำงานและอาชีพมักเป็นปัญหาที่ซับซ้อนสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS อาการต่างๆ อาจเปลี่ยนแปลงไปตลอดช่วงชีวิตการทำงาน และผู้คนต้องเผชิญกับความท้าทายที่หลากหลายขึ้นอยู่กับลักษณะงานและความยืดหยุ่นของนายจ้าง

National MS Society มีคำแนะนำทีละขั้นตอนเพื่อแจ้งให้ผู้คนทราบเกี่ยวกับสิทธิทางกฎหมายในที่ทำงาน และเพื่อช่วยพวกเขาในการตัดสินใจเกี่ยวกับการจ้างงานในแง่ของการวินิจฉัยโรค MS

นักกิจกรรมบำบัดยังสามารถช่วยคุณทำการปรับเปลี่ยนที่เหมาะสมเพื่อให้ง่ายต่อการทำกิจกรรมประจำวันทั้งที่บ้านและที่ทำงาน

ค่าใช้จ่าย

คนส่วนใหญ่ที่อาศัยอยู่กับ MS มีประกันสุขภาพซึ่งจะช่วยครอบคลุมค่าใช้จ่ายในการไปพบแพทย์และยาตามใบสั่งแพทย์

อย่างไรก็ตาม ผลการศึกษาในปี 2016 ที่ตีพิมพ์โดยพบว่าผู้คนจำนวนมากที่เป็นโรค MS ยังคงต้องจ่ายเงินหลายพันดอลลาร์จากกระเป๋าโดยเฉลี่ยต่อปี

ค่าใช้จ่ายเหล่านี้ส่วนใหญ่เชื่อมโยงกับราคาของยาสำคัญที่ช่วยให้ผู้ที่มี MS ในการจัดการสภาพ National MS Society ตั้งข้อสังเกตว่าการฟื้นฟูสมรรถภาพ การดัดแปลงบ้าน และการดัดแปลงรถยนต์ทำให้เกิดภาระทางการเงินที่สำคัญเช่นกัน

นี่อาจเป็นความท้าทายที่สำคัญสำหรับครอบครัว โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ถ้าบุคคลนั้นเปลี่ยนแปลงชีวิตการทำงานของตนอันเป็นผลมาจากการวินิจฉัยโรค MS

National MS Society มีแหล่งข้อมูลที่จะช่วยผู้ที่มี MS วางแผนการเงินและรับความช่วยเหลือสำหรับรายการต่างๆ เช่น อุปกรณ์ช่วยในการเคลื่อนที่

สนับสนุน

การติดต่อกับผู้อื่นที่อาศัยอยู่กับ MS สามารถเป็นวิธีการค้นหาการสนับสนุน แรงบันดาลใจ และข้อมูล ฟังก์ชันค้นหาด้วยรหัสไปรษณีย์ในเว็บไซต์ National MS Society สามารถช่วยให้ทุกคนค้นหากลุ่มสนับสนุนในท้องถิ่นได้

ตัวเลือกอื่นๆ ในการค้นหาแหล่งข้อมูล ได้แก่ พยาบาลและแพทย์ของคุณ ซึ่งอาจมีความสัมพันธ์กับองค์กรในพื้นที่เพื่อสนับสนุนชุมชน MS

บทสรุป

MS เป็นภาวะที่ซับซ้อนซึ่งส่งผลต่อบุคคลที่แตกต่างกัน ผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS สามารถเข้าถึงการวิจัย การสนับสนุน และทางเลือกในการรักษาได้มากกว่าที่เคยเป็นมา การติดต่อและติดต่อกับผู้อื่นมักเป็นขั้นตอนแรกในการควบคุมสุขภาพของคุณ

Related Posts

Next Post

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

  • Trending
  • Comments
  • Latest

Recent News